Offerta di lavoro CSV SAP Engineer - Modena

Azienda
DID s.r.l
Aggiornato il
Ruolo
CSV SAP Engineer
Luogo lavoro
Modena, Emilia-Romagna
Modalità di lavoro
Smart Working
Impegno
Full-time
Retribuzione
Da concordare
Posti
1
Tipo di contratto
  • Partita Iva

Descrizione dell'annuncio di lavoro

Per un nostro cliente, siamo alla ricerca di un Computer System Validation (CSV) Engineer con esperienza nella validazione di sistemi SAP in ambienti regolamentati GxP.

La risorsa si occuperà di pianificazione, esecuzione e documentazione della validazione dei sistemi computerizzati, in conformità a GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity e Computer System Assurance (CSA).

Validazione e compliance:

  • Computer System Validation secondo GAMP 5
  • Documentazione: Validation Plan, URS, FS, DS, Risk Assessment, protocolli IQ/OQ/PQ, matrice di tracciabilità, Validation Report
  • Conformità a GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity (ALCOA+)

Validazione SAP:

  • Progetti SAP di implementazione, upgrade, migrazione ed evoluzione
  • Valutazione dell’impatto GxP di funzionalità e configurazioni SAP
  • Validazione della migrazione dati
  • Verifica di ruoli, autorizzazioni, record e firme elettroniche
  • Collaborazione con business, consulenti SAP e system integrator

Test:

  • Script di test di validazione e coordinamento UAT
  • Gestione deviazioni, CAPA e change control
  • Gestione difetti e tracciabilità completa tra requisiti, rischi ed evidenze di test

Seniority: Middle (3-5 anni).

Durata: progetto di lungo periodo.

Tariffa: Da concordare in base all’esperienza del candidato.

Modalità: Mirandola (MO). Preferibilmente on site; in alternativa almeno 3 giorni in sede e 2 in smart working.

Competenze richieste

  • Laurea in Ingegneria, Informatica, Scienze farmaceutiche, Biotecnologie, Scienze della vita o affini
  • 3-5 anni di esperienza in CSV in settori regolamentati, con progetti di validazione SAP in ambienti GxP
  • GAMP 5, 21 CFR Part 11, EU Annex 11, Data Integrity, Risk-Based Validation
  • Capacità analitiche e comunicative, lavoro in team internazionali, autonomia
  • Preferenziali: produzione farmaceutica; MES, LIMS, eQMS, SCADA o serializzazione
  • Preferenziali: Agile e CSA; certificazioni PMP, ASQ, ISPE; supporto a ispezioni FDA, EMA o MHRA
  • Italiano lingua principale, buon inglese scritto e parlato

Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Info su DID s.r.l

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Indirizzo
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Sito web
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